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研究展现癌症免疫疗法的潜在新方式【核心】

发布时间:2024-01-01 23:20:01短视频教程评论
一项新的研究表白,有特别染色体的癌细胞依靠这些特另外染色体来发展肿瘤,去除它们可以阻止肿瘤的形成。这项研究通过选择性地靶向这些特另外染色体,为癌症治疗开发了一条

一项新的研究表白,有特别染色体的癌细胞依靠这些特另外染色体来发展肿瘤,去除它们可以阻止肿瘤的形成。这项研究通过选择性地靶向这些特另外染色体,为癌症治疗开发了一条潜在的新途径。

研究展现癌症免疫疗法的潜在新方式

耶鲁大学最近的一项研究表白,癌细胞中特另外染色体对肿瘤的发展至关重要。去除这些特另外染色体可以抑制肿瘤的形成。研究人员说,这些发明表白,选择性地靶向特另外染色体大概为治疗癌症提供了一条新的途径。

这项研究最近颁发在《Science》杂志上。人类细胞凡是有23对染色体;特另外染色体被称为非整倍体。

“比方,假如你调查正常的皮肤或正常的肺组织,99.9%的细胞会有正确数量的染色体,”耶鲁大学医学院外科助理传授、该研究的通讯作者Jason Sheltzer说。“但100多年前我们就知道,险些所有的癌症都长短整倍体的。”

然而,抖客教程网,人们还不清楚特另外染色体在癌症中饰演什么脚色——比方,它们是导致癌症照旧由癌症引起的。“很长一段时间,我们可以调查到非整倍性,但不能哄骗它。我们只是没有符合的东西,”Sheltzer说,他也是耶鲁大学癌症中心的一名研究员。“但在这项研究中,我们利用基因工程技能CRISPR开拓了一种新的方式来消除癌细胞中的整个染色体,这是一项重要的技能进步。可以或许以这种方法哄骗非整倍体染色体将使我们更好地相识它们的成果。”

这项研究由前尝试室成员、现为医学博士的Vishruth Girish配合率领,作者还包罗约翰霍普金斯医学院的学生、此刻是冷泉港尝试室的博士后研究员Asad Lakhani。

利用他们新开拓的方式——他们将其称为利用CRISPR靶向或ReDACT在非整倍体细胞中规复二体——研究人员针对玄色素瘤、胃癌和卵巢细胞系的非整倍体。详细来说,他们移除了1号染色体长部门(也被称为“q臂”)的第三个异常副本,该副本存在于几种范例的癌症中,与疾病希望有关,并产生在癌症成长的早期。

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