哈萨克斯坦女人16岁没来大姨妈来杭求医 染色体缺失之谜【图文】

两周前，一位16岁的哈萨克斯坦少女在父亲和一名懂中文伴侣的陪同下，不远万里来到浙江大学医学院隶属妇产科医院，目标只有一个：寻求黄荷凤院士的专家门诊辅佐。少女拥有立体的五官和及腰长发，但与瑰丽外表不相称的是，她16岁仍将来月经，这令全家忧心忡忡。他们在哈萨克斯坦和俄罗斯遍寻名医未果，最终通过染色体查抄发明，问题来源在于染色体缺失。

少女的病情被诊断为特纳综合征，伴有卵巢早衰，这是一种较为常见的性发育异常疾病，每2500到3000人中就有1例。黄院士表明，这种病症凡是由X染色体缺陷引起，最显著的症状是原发性闭经。特纳综合征患者的临床表示多样，从身材矮小到性征发育不全，以致影响生育本领，这些都大概给她们带来极大的心理压力和糊口挑战。

黄院士团队回收药物治疗方案，旨在辅佐患者促进发展、第二性征发育及月经来潮，以期让她们尽大概过上正常糊口。思量到跨国就医的未便，黄院士还贴心布置了与浙大妇院援疆大夫的相助，确保女孩可以在地理位置更靠近的乌鲁木齐接管后续治疗和复查，大大减轻了他们的承担。

女孩的父亲对黄院士及其团队表达了深深的谢谢。尽量语言不通，女孩好像从大夫的眼神中读出了勉励和但愿，面露微笑，满怀信心地踏上了回家的路。浙大妇院在治疗特纳综合征方面积聚了富厚履历，不少患者在接管治疗后，得以有身、临盆，重拾糊口的色彩。这次跨国诊疗，不只是对个别生命的眷注，更是向世界通报了医学无疆土的暖和信息，点亮了更多特纳综合征患者的人生但愿。